СОДА

Большая советская энциклопедия (БЭС)

        техническое название натриевых солей угольной кислоты (См. Угольная кислота) H2CO3. Различают С. кальцинированную — Na2CO3 (карбонат натрия, безводный углекислый натрий), питьевую — NaHCO3 (гидрокарбонат натрия, двууглекислый натрий) и кристаллическую — Na2CO310 H2O, Na2CO3 7H2O, Na2CO3H2O. Каустической С. в технике и быту называют едкий натр NaOH — Натрия гидроокись.
         С. была известна с давних времён. Ещё древние египтяне применяли природную С. (из озёрных вод) как моющее средство, а также для варки стекла. До 18 в. карбонаты натрия и калия называли «алкали», т. е. щёлочью. В 1736 французский учёный А. Л. Дюамель дю Монсо впервые различил эти два вещества: первое стали называть содой (по растению Salsola Soda, из золы которого её добывали), а второе — поташом.
         В природе С. встречается в виде минералов: Трона Na2CO3 NaHCO32H2O, сода (синонимы натрит и натрон) Na2CO3 10 H2O и термонатрит Na2CO3·Н2O. С. кристаллизуется в моноклинной системе, образует белые зернистые или порошковые массы, на воздухе быстро теряет воду. Твердость по минералогической шкале от 2,5 (трона) до 1,5; плотность 2110 (трона) — 1420 (сода) кг/м3. В СССР современные содовые озёра известны в Забайкалье и в Западной Сибири; большой известностью пользуется озеро Натрон в Танзании и озеро Серлс в Калифорнии. Ископаемая С. (трона), имеющая промышленное значение, встречена в составе эоценовой толщи Грин-Ривер (Виргиния, США). Вместе с троной в этой осадочной толще обнаружено много ранее считавшихся редкими минералов, в том числе давсонит [NaAICO3(OH)2], который рассматривается как сырьё для получения соды и глинозёма. В США С. природная удовлетворяет более 40% потребности страны в этом полезном ископаемом. В СССР из-за отсутствия крупных месторождений С. не добывается.
         Вплоть до начала 19 в. главным источником для добывания С. служила зола некоторых морских водорослей и прибрежных растений.
         Безводный Na2CO3 — бесцветный кристаллический порошок; плотность 2,53 г/см3 при 20 °С, tпл 853 °С. Хорошо растворим в воде: 17,7% по массе при 20 °С, 31,3% при 100 °С. Образует кристаллогидраты: моноклинный Na2CO310 H2O, устойчивый до 32,017 °С, ромбический Na2CO37H2O, переходящий в ромбический Na2CO3H2O при 35,27 °С. Последний при 112,5 °С и давлении 1,27 am превращается в Na2CO3. Водные растворы Na2CO3 имеют сильную щелочную реакцию вследствие Гидролиза.
         Первый промышленный способ получения С. изобрёл в 1787—89 Н. Леблан. В 1791 во Франции было начато производство С. по его методу. Он состоял из следующих стадий. Каменную соль NaCl действием концентрированной H2SO4 превращали в сульфат натрия:
         2NaCI + H2SO4 = Na2SO4 + 2HC1.
         Затем смесь Na2SO4 с измельченным известняком и углем нагревали в пламенной печи при температуре около 1000 °С. При этом происходили реакции:
         Na2SO4 + 2C = Na2S + 2CO2,
         Na2S + СаСО3 = Na2CO3 + CaS.
         Из охлажденного плава С. извлекали водой. Раствор С. отделяли от CaS и выпаривали. Сырую С. очищали перекристаллизацией. Процесс Леблана давал С. в виде декагидрата Na2CO3•10H2O, содержащего около 62,5% воды. Поэтому полученную С. приходилось для обезвоживания нагревать докрасна (кальцинировать, отсюда кальцинированная С.). Побочными продуктами были HC1 (его сперва выпускали на воздух, а затем стали поглощать водой, получая техническую соляную кислоту (См. Соляная кислота)) и CaS (который образовывал огромные отвалы).
         От этих недостатков был свободен аммиачно-содовый процесс Э. Сольве, запатентованный им в 1861 (в 1863 в Бельгии был пущен первый завод, получавший С. по Сольве). Способ основан на реакциях, идущих в водных растворах:
         2NH3+H2O+CO2=(NH4)2CO3,
         (NH4)2CO3+H2O+CO2=2NH4HCO3.
         Гидрокарбонат аммония NH4HCO3 реагирует с раствором NaCl:
         NaCl + NH4HCO3 = NH4CI + NaHCO3.
         Осадок NaHCO3 отфильтровывают и нагреванием (около 140—160 °С) переводят в Na2CO3 (кальцинированная С.):
         2 NaHCO3 = Na2CO3 + CO2 + H2O.
         Освобождающийся CO2 вновь поступает в производство. Для регенерации NH3 маточный раствор, содержащий (NH4)2CO3, NH4HCO3 и NH4CI, нагревают до 80 °С. При этом карбонат и гидрокарбонат аммония разлагаются:
         (NH4)2CO3=2NH3+H2O+ CO2,
         NH4HCO3= NH3 + HaO + CO2.
         Раствор, содержащий NH4CI, нагревают с известковым молоком для выделения аммиака:
         2NH4CI + Ca (OH)2 = CaCl2 + 2H2O + 2NH3.
         Аммиак возвращается в производство. Все реакции идут при невысоких температурах. Единственным отбросом является раствор CaCl2, имеющий некоторое практическое применение (см. Кальция хлорид). По этому способу получается очень чистая безводная С. Благодаря этим преимуществам способ Сольве вытеснил производство С. по Леблану в конце 19 — начале 20 вв. В России первым предприятием. вырабатывавшим С. по Сольве, был Березниковский завод (1883).
         NaHCO3 — белый кристаллический порошок плотностью 2,16—2,22 г/см3. При нагревании около 50 °С начинает отщепляться 002, а при 100—150 °С полностью разлагается, превращаясь в Na2CO3. Водные растворы NaHCO3 имеют слабощелочную реакцию. Соль впервые описана в 1801 немецким аптекарем Б. Розе. В промышленности NaHCO3 получают, пропуская под давлением CO2 в насыщенный раствор Na2CO3 при 75 °С
         Na2CO3 + CO2 + H2O = 2 NaHCO3.
         С. — один из важнейших продуктов химической промышленности. В больших количествах её используют в стекольном, мыловаренном, бумажном и красильном производствах; она применяется также для умягчения воды паровых котлов. Na2CO3 — исходный продукт для получения NaOH, Na2B4O7, Na2HPO4. NaHCO3 используют в производстве безалкогольных напитков, хлебобулочных и кондитерских изделий. В медицине гидрокарбонат натрия применяют внутрь в таблетках, порошках и растворах для нейтрализации избытка соляной кислоты в желудочном соке (например, при гастритах), наружно — в виде растворов для полосканий горла, а также для промывания кожи при попадании на неё кислот. При некоторых заболеваниях растворы NaHCO3 вводят внутривенно. Входит в состав многих лекарственных средств.
         В 1975 в СССР произведено 4,7 млн. т кальцинированной и 2,4 млн. т каустической С.
         Лит.: Общая химическая технология, под ред. С. И. Вольфковича, т. 1, М. — Л., 1953, с. 512—54; Беньковский С. В., Круглый С. М., Сокованов С. К., Технология содопродуктов, М, 1972; Шокин И. Н., Крашенинников С. А., Технология соды, М., 1975.

Современная Энциклопедия

СОДА: кальцинированная сода (карбонат натрия) Na2CO3 (кристаллы, tпл 858шC) и питьевая, или пищевая, сода (гидрокарбонат натрия) NaHCO3. Кальцинированная сода встречается в природе в виде минералов, содержится в подземных рассолах, рапе соляных озер. Ее применяют в производстве стекла, мыла и других моющих средств, при варке целлюлозы, для обработки бокситов при получении алюминия, для очистки нефтепродуктов и др. Питьевую соду используют при выпечке хлеба и кондитерских изделий, в производстве безалкогольных напитков, искусственных минеральных вод, огнетушащих составов, как лекарственное средство.

Орфографический словарь Лопатина

с`ода, с`ода, -ы

Словарь Даля

жен. натр, щелочь, из пепла некоторых растений и водорослей; сода есть окись метала содия или натрия, но попросту зовут так и углекислую соду, содовую соль.

Словарь Ожегова

С’ОДА, -ы, жен. Белое щелочное кристаллическое вещество. Каустическая с. Питьевая с.
прил. содовый, -ая, -ое. С. раствор. Содовая вода (газированная вода с раствором питьевой соды).

Словарь Ушакова

С’ОДА, соды, мн. нет, ·жен. (·итал. soda). Белое кристаллическое щелочное вещество, углекислый натрий.
• Каустическая сода - то же, что едкий натр (см. натр).

Толковый словарь Ефремовой

[сода]
ж.
Общее название натриевых солей угольной кислоты, имеющих широкое применение в технике, медицине, быту.

Научнотехнический Энциклопедический Словарь

СОДА, разговорное наименование нескольких соединений натрия, в первую очередь, бикарбоната. см. ГИДРОКАРБОНАТ.

Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:

будет выглядеть так: СОДА

будет выглядеть так: Что такое СОДА