 |
 |
|
 |
|
|
ОКСИМЫ |
| Большая советская энциклопедия (БЭС) |
органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H2NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II). О. — бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо — в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм – син и анти (см. Изомерия). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR'C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II — способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. Бекмана перегруппировка); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в Нитрилы. О. — промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим — в производстве Капролактама, из которого получают капрон); оксим диацетила — диметилглиоксим — используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.
|
| Научнотехнический Энциклопедический Словарь |
| ОКСИМЫ, в органической химии - соединение, образующееся между гидроксиламином и АЛЬДЕГИДОМ или КЕТОНОМ. Оксимы являются продуктами конденсации (см. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ), содержащими группу -C=NOH. Используются в качественном анализе для определения альдегидов и кетонов. Например, этаналь (ацетальдегид) образует оксим CH3CH=NOH, а ацетон образует оксим (СН3)2С=NОН. |
|
|
|
 |
Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:
будет выглядеть так: ОКСИМЫ
будет выглядеть так: Что такое ОКСИМЫ
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
|
|
