 |
 |
|
 |
|
|
НИТРАМИНЫ |
| Большая советская энциклопедия (БЭС) |
N-нитроаминосоединения, органические соединения, в молекулах которых группа — NO2 связана с атомом азота. Н. могут быть первичными RNHNO2 и вторичными RR'NNO2 (где R, R' — алкил или арил).
Моноалкилнитрамины получают нитрованием N-ацилпроизводных первичных аминов (1) или дихлораминов (2) нитрующей смесью (См. Нитрующая смесь), например:
CH3NHCO2CH3 > CH3N (NO2) CO2CH3 > CH3NHNO2 (1)
0143254472.tif
(2)
Вторичные алифатические Н. образуются при обработке соответствующего аминосоединения смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида, борфторидом нитрония и др. Арилнитрамины синтезируют прямым нитрованием соответствующих аминов или окислением солей диазотатов.
Ароматические Н., как правило, — твёрдые вещества, алифатические Н. — жидкости или низкоплавкие твёрдые вещества. Под действием кислот первичные алифатические Н. разлагаются на соответствующие спирты и закись азота, вторичные устойчивы к действию кислот даже при 100 °С; ароматические Н. подвергаются различным перегруппировкам. При взаимодействии со щелочами большинство первичных Н. дают соли; вторичные алифатические Н., имеющие -водородные атомы, могут разлагаться на амины и альдегиды:
0193296169.tif
Низшие Н. чрезвычайно взрывоопасны. Некоторые Н. применяют в качестве бризантных взрывчатых веществ (См. Взрывчатые вещества), например тринитрофенилметилнитрамин (Тетрил), циклотриметилентринитрамин (Гексоген), циклотетраметилентетранитрамин (Октоген).
Лит.: Химия нитро- и нитрозогрупп, под ред. Г. Фойера, пер. с англ., М., 1972; Овербергер Ч. Дж., Анселм Ж.-П., Ломбардино Дж., Органические соединения со связями азот-азот, пер. с англ., Л., 1970.
М. М. Краюшкин.
|
| Орфографический словарь Лопатина |
| нитрам`ины, нитрам`ины, -ов, ед. -м`ин, -а |
|
|
|
 |
Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:
будет выглядеть так: НИТРАМИНЫ
будет выглядеть так: Что такое НИТРАМИНЫ
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
|
|
