 |
 |
|
 |
|
|
МХИ |
| Большая советская энциклопедия (БЭС) |
наземные или реже пресноводные автотрофные растения, объединяемые в отдел мохообразных (См. Мохообразные), включающий наиболее примитивные высшие растения. М. подразделяют на 3 класса: антоцеротовые, печёночные и лиственные, или листостебельные. Все они сравнительно просто организованные, многоклеточные, большей частью многолетние (реже — однолетние) растения высотой от 1 до 50 см с частичным обособлением ассимиляционной, водопроводящей и механической тканей; обладают единым циклом развития, различающимся в пределах отдельных групп некоторыми особенностями. Цикл развития М. сопровождается обособлением диплоидного Спорофита (видоизменённого спорангия) на гаплоидном Гаметофите. В результате половое и бесполое поколения развиваются совместно на одном растении, т. е. Чередование поколений у М. носит несколько условный характер. Из споры у М. вырастает ветвистая, многоклеточная нитчатая или пластинчатая Протонема, способная к фотосинтезу. Вследствие развития на протонеме многочисленных почек для М. характерны групповые формы роста (дерновинки, куртинки, подушки), что помогает переносить неблагоприятные условия и способствует вегетативному размножению. У одних М. из почек вырастают пластинчатые слоевища, у других — радиально или двусторонне-симметричные побеги. Слоевища и побеги могут быть обоеполыми или однополыми; соответственно М. бывают обоеполыми или разнополыми, однодомными и двудомными. Органы полового размножения — антеридии (См. Антеридий) и архегонии (См. Архегоний) — чаще располагаются группами среди многоклеточных стерильных нитей — парафиз и окружены особыми листовидными выростами. В антеридиях (продолговатых мешочках на ножке с однослойной оболочкой) образуются двужгутиковые сперматозоиды, для передвижения которых к яйцеклетке необходима вода. В нижней расширенной части архегония помещается яйцеклетка. Оплодотворение и дальнейшее развитие зиготы происходит в архегонии. Из зиготы за несколько месяцев развивается спорогон — орган бесполого размножения (спороношения), в значительной степени утерявший самостоятельность. Зелёное стеблеобразное тело молодого спорогона затем становится жёлтым, коричневым или тёмно-красным и дифференцируется на верхнюю спороносную часть — коробочку и нижнюю — ножку со стопой, которая врастает в ткань материнского растения. При образовании спор из археспория (спорогенной ткани) происходит Мейоз. Зигота и спорогон у М. диплоидны и составляют бесполое поколение — спорофит. Протонема, слоевищные и олиственные гаметофоры гаплоидны и относятся к половому поколению — гаметофиту; в основном на них ложатся функции автотрофного питания. Благодаря этому и способности гаметофита к вегетативному размножению цикл развития М. длительное время может происходить без образования спорофита (у некоторых видов спорогоны неизвестны). Гаметофиты М. морфологически разнообразны, однослойные листовидные выросты стебля (филлоиды) отличаются большим варьированием признаков. Спорогоны же во многих группах обнаруживают значительное сходство. На стеблях олиственных М. образуются также хлорофиллоносные листо- или нитевидные выросты — парафиллии, булавовидные волоски, вторичная протонема и нитевидные Ризоиды, которые, как войлоком, могут обволакивать наземные или подземные части растений. Ризоидами слоевища и стебли прикрепляются к субстрату или плотно соединяются между собой. У М. установлены Апоспория и Апогамия, гибридизация и Полиплоидия, что даёт основания для признания их участия в видообразовательных процессах. Наряду с этим у М. распространено формирование Клонов, что способствует сохранению местных адаптивных изменений.
Антоцеротовые М. (Anthocerotae) — своеобразная группа из 2 семейств с 6 родами, объединяющими свыше 300 видов, распространённых преимущественно в тропиках, в СССР 4—5 видов. Слоевище у них обычно лопастное или розетковидное с погружёнными в него антеридиями и архегониями. Спорогон, как правило, вытянутый, стручковидный, способный удлиняться благодаря меристеме (См. Меристема), расположенной в его нижней части, с колонкой в середине и с устьицами в наружных стенках; у основания окружен обёрткой и раскрывается 2 створками сверху вниз. Кроме спор, образуются одно- или многоклеточные бесплодные короткие нити — элатеры, способствующие распространению спор. В клетках слоевища и спорогонов содержится 1 или несколько хроматофоров с Пиреноидами.
Печёночные М., или печёночники (Hepaticae), подразделяются на 2 подкласса: маршанциевые и юнгерманниевые. В отличие от других М., у печёночников протонема слабо развита, недолговечна и на ней обычно развивается одно слоевищное или листостебельное растение дорзо-вентральной структуры; в клетках гаметофита содержатся одно или несколько масляных телец постоянной формы; ризоиды одноклеточные. Спорогон чаще без хлоропластов, лишён колонки, и на его стенках отсутствуют устьица. У некоторых маршанциевых обнаруживается сходство с антоцеротовыми, поэтому антоцеротовых рассматривали как подкласс печёночных М. Гаметофит печёночников отличается большим разнообразием, спорогоны однотипны. Маршанциевые печёночники (Marchantiidae) — слоевищные формы, обычно в виде дихотомически ветвящихся маленьких розеток или крупных лентовидно стелящихся слоевищ, прикрепляющихся к почве ризоидами; мужские и женские гаметангии погружены в ткань слоевища или приподняты на особых подставках. Преимущественно напочвенные растения, редко скальные или водные, распространены по всему земному шару, особенно богато представлены в тропиках. Известно 16 семейств с 35 родами, объединяющими около 420 видов, включая ископаемую Naiadita из мезозоя. Наиболее примитивны М. из порядка сферокарповых с просто устроенным слоевищем, иногда с масляными тельцами в особых клетках, с однослойной стенкой спорогона и с питательными клетками вместо элатер. Для М. порядка маршанциевых характерно сложное строение слоевища с разделением на основную и ассимиляционную ткань, с масляными тельцами в особых клетках и со склеренхимными волокнами (у некоторых видов). Слоевища часто с воздушными камерами и воздушными устьицами, с нижней стороны с брюшными чешуйками и одноклеточными гладкими и язычковыми ризоидами. Спорогон обычно более сложного строения. Среди них риччиевые рассматриваются как вторично упрощённые, с гаметангиями и спорогоном, развивающимся внутри мелких, чаще розетковидных слоевищ. Юнгерманниевые печёночники (Jungermanniidae) включают группу слоевищных и олиственных растений, в вегетативных клетках которых, как правило, по нескольку масляных телец; ризоиды гладкие, одноклеточные. Эпифитные, напочвенные и наскальные растения особенно богато представлены в субтропиках и тропиках. 45 семейств объединяют свыше 240 родов, включающих около 9 тыс. видов. У представителей порядка метцгериевых слоевище одно- или многослойное, недифференцированное (у некоторых с брюшными или спинными, иногда листовидными чешуйками и стеблями с листовидными лопастями); коробочка двух- или многослойная. Растения порядка гапломитриевых прямостоячие, с трёхрядным листорасположением и коробочками, имеющими однослойные боковые стенки. Наиболее многочисленны и разнообразны М. порядка юнгерманниевых, для которых характерны 2 ряда цельных или лопастных боковых листьев без жилки и более мелкие (иногда отсутствуют) брюшные листья — так называемые амфигастрии; стенки коробочки многослойные.
Лиственные М., или листостебельные М. (Musci), подразделяются на 3 подкласса: сфагновые, андреевые и бриевые. Растения радиально-, редко двусторонне-симметричные, спиральноолиственные; листья цельные, зубчатые или по краю реснитчатые, однослойные, реже дву- или многослойные, с жилкой или без жилки; с многоклеточными, ветвистыми ризоидами. Спорогоны верхушечные или боковые, разнообразные по форме, строению и окраске. Около 15 тыс. видов (по др. данным, до 25 тыс. видов), объединяемых в 660 родов. Сфагновые, или торфяные, М. имеют крупные, прямостоячие стебли с пучковидно расположенными ветвями, на верхушке собранными в головку; беловато-зелёные, жёлтые, бурые или красноватые. Листья однослойные, веточные и стеблевые, без жилки, из чередующихся хлорофиллоносных и водоносных клеток. Спорогон состоит из шаровидной коробочки с крышечкой и недоразвитыми устьицами, без ножки, со стопой, вросшей в безлистную удлинённую архегониальную веточку стебля. Споровый мешок сводообразно покрывает верхнюю часть колонки. Распространены по всему земному шару: преобладают на болотах, в тундре, во влажных лесах. Андреевые М. — мелкие красно-бурые (до чёрных), с однослойными листьями; растут на скалах подушечками. Коробочка удлинённо-яйцевидная, на ложноножке, раскрывается 4—8 створками, без устьиц, со споровым мешком в виде свода над верхней частью колонки. Распространены высоко в горах, а также в северных широтах. Бриевые М. — наиболее обширная, разнообразная группа. Коробочка обычно на настоящей ножке, с устьицами, чаще после опадения крышечки открывается наверху широким отверстием — устьем. У многих по краю устья образуется 1—2 ряда выростов — зубцов (называемых простым или двойным перистомом), которые служат для рассеивания спор. Колонка, как правило, пронизывает споровый мешок. (Цикл развития см. Лиственные мхи.)
М. распространены повсеместно. Поселяются повсюду, кроме морей, засолённых почв и местообитаний, скрытых под ледниками или подверженных сильной эрозии. Антоцеротовые и печёночные М. распространены в основном в странах с тропическим или умеренным влажным климатом; только немногие приспособились к произрастанию в сухих местах. Лиственные М. растут почти повсеместно, однако наибольшего развития достигают на увлажнённых местах, в лесах, тундре; на болотах М. образуют основную массу торфяных залежей. Интенсивно развиваясь, М. способствуют заболачиванию почв, ухудшают качество лугов и др. с.-х. угодий. В связи с антибиотическими свойствами некоторых М. их применяют иногда как перевязочный материал. Используют в качестве подстилки для скота (преимущественно сфагновые М.), в строительной технике для изготовления плит и др.
Лит.: Флора споровых растений СССР, т. 1, 3, М. — Л., 1952—54; Савич-Любицкая Л. И., Смирнова З. Н., Определитель сфагновых мхов СССР, Л., 1968; их же, Определитель листостебельных мхов СССР. Верхоплодные мхи, Л., 1970; Smith G. M., Cryptogamic botany, 2ed., v. 2, N. Y., 1955; Schuster R. M., The Hepaticae and Anthocerotae of North America, v. 1, N. Y. — L., 1966; Parihar N. S., An introduction to embryophyta, 5 ed., v. 1, Allahabad, 1969.
И. И. Абрамов.
Печёночные мхи: 1 — Plagiochila asplenioides. Листостебельные мхи: 2 — Sphagnum magellanicum, 3 — Sphagnum palustre.
Листостебельные мхи: 1 — Sphagnum fuxum, 2 — Ptilium crista-castrensis.
Печёночные мхи: 1 — Riccardia pinguis. Листостебельные мхи: 2 — Funaria hygrometrica.
Печёночные мхи: Conocephalum conicum.
Печёночные мхи: 1 — Marchantia polymorpha. Листостебельные мхи: 2 — Dicranum scoparium, 3 — Sphagnum recurvum, 4 — Splachnum rubrum, 5 — Polytrichum commune, 6 — Fontinalis antipyretica, 7 — Bryum marratii, 8 — Rhytidiadelphus triquetrus.
Атоцеротовые мхи: 1 — Anthoceros punctatus. Печёночные мхи: 2 — Riccia glauca, 3 — Riccia fluitans.
|
| Мультимедийная энциклопедия |
| листостебельные мхи (Musci), класс отдела моховидных
(Bryophyta) царства растений. Охватывает примерно 14 000 видов
мелких споровых растений, встречающихся по всему миру в разнообразных
средах, включая пустыни и водоемы, хотя большинство приурочено к влажным
наземным местообитаниям.
Строение. Многие мхи образуют прямостоячие неветвистые побеги,
собранные в плотные дерновины или подушки. Другие, сильно ветвясь,
стелются по почве или другим субстратам, например коре деревьев или
скалам. Высота побегов обычно не превышает 5 см. Листорасположение
спиральное; корней нет, и их функцию выполняют ризоиды.
"Стебель". Настоящие стебли и листья у мхов отсутствуют, и
соответствующие им структуры называют особыми терминами - каулидии и
филлидии (филлоиды). У многих мхов клетки каулидия недифференцированны, у
других наблюдается центральный тяж из толстостенных клеток. Они,
несомненно, выполняют опорную функцию, но не эквивалентны проводящей
системе - специализированным тканям, служащим для транспорта воды и
питательных веществ у папоротников, саговников, хвойных, покрытосеменных и
других сосудистых растений. Большая часть воды и солей, необходимых для
жизнедеятельности мхов, втягивается в их тело из внешней среды
капиллярными силами через щели между филлидиями и каулидием.
"Листья". Филлидии бывают разными по форме и размеру. Обычно они
состоят всего из одного слоя клеток, но у некоторых видов по краям этих
слоев несколько. Если присутствует средняя жилка толщиной в несколько
клеток, она бывает одиночной, доходящей до вершины филлидия, или двойной и
короткой. У некоторых видов на ней образуются пластинчатые или столбчатые
выросты. Форма филлидия бывает округлой, овальной, ланцетной,
продолговатой или линейной, а его край может быть цельным или зубчатым,
плоским или свернутым. Эти признаки достаточно видоспецифичны и
используются в таксономии.
Ризоиды. Роль корней играют многоклеточные ветвящиеся нити -
ризоиды. У молодых мхов они всасывают из почвы воду с растворенными в ней
минеральными веществами, но со временем эту способность утрачивают и
служат просто для закрепления растения в субстрате.
Жизненный цикл. Зеленое фотосинтезирующее растение у мхов - это
половое поколение, называемое гаметофитом. Гаметы, т.е. половые клетки
образуются на нем в особых половых органах (гаметангиях). Мужской
гаметангий называется антеридием, женский - архегонием. Из оплодотворенной
яйцеклетки (зиготы) развивается споровое поколение - спорофит. У мхов он
практически лишен хлорофилла, остается прикрепленным к гаметофиту и
получает от него питание. У спорофита каждая клетка содержит двойной
(диплоидный) набор хромосом, а у гаметофита - одинарный (гаплоидный), как
в гаметах. При слиянии спермия с яйцеклеткой из двух гаплоидных наборов
образуется один диплоидный, необходимый для развития спорофита. У
последнего при формировании спор происходит т.н. редукционное деление
клеток (мейоз), каждая спора снова становится гаплоидной и может прорасти
в такой же гаплоидный гаметофит.
растений, происходит чередование полового поколения (гаметофита) с
бесполым (спорофитом). Спора (слева) прорастает в ветвистую нитевидную
структуру, называемую протонемой. На ней образуются почки, из которых
развиваются гаметофиты. У т.н. двудомных видов одни гаметофиты женские,
другие - мужские. Спермии, созревающие в мужских половых органах -
антеридиях, - движутся в капле воды к женским половым органам - архегониям
и оплодотворяют находящиеся в них яйцеклетки. При слиянии гамет два
гаплоидных набора хромосом объединяются в диплоидный, и из зиготы
развивается диплоидный спорофит. Он состоит из спорофора (ножки),
соединенного с родительским растением стопой, и коробочки, в которой
созревают споры. При их образовании происходит мейоз, т.е. число хромосом
уменьшается вдвое, поэтому каждая спора гаплоидна. При созревании
коробочки ее крышечка сбрасывается и споры рассеиваются.
Гаметофит. Когда спора попадает во влажное место, она развивается
сначала в ветвистую многоклеточную нить - протонему, или проросток.
Оставшиеся на поверхности веточки протонемы становятся зелеными и
фотосинтезирующими, а проникшие в грунт - бесцветными ризоидами. На
зеленых частях проростка формируются боковые почки, из которых развиваются
листостебельные побеги. Одна спора может дать целую колонию гаметофитов. У
некоторых видов проростки долгоживущие, покрывающие иногда несколько
квадратных дециметров грунта, у других - мелкие, исчезающие после
появления облиственных побегов.
Гаметангии образуются терминально, т.е. на верхушках главного или боковых
побегов. Антеридии и оогонии находятся либо на одной и той же веточке,
либо на разных (иногда - даже на разных растениях) и окружены стерильными
нитями - парафизами. Антеридий - это сферический или цилиндрический
многоклеточный мешок, внутренние клетки которого дают по два подвижных
двужгутиковых спермия. Архегоний - многоклеточная колбовидная структура. В
ее основании (брюшке) находится единственная яйцеклетка, а "горлышко"
(шейка) заполнено т.н. канальцевыми клетками, которые в процессе полового
созревания разрушаются, превращаясь в привлекающее спермии вещество. Чтобы
те попали в архегонии и произошло оплодотворение, необходима капельно-
жидкая влага, например дождь или роса. Антеридий лопается, высвобождая
спермии. Они плывут к шейке архегония, проникают в ее канал, и один из них
сливается с яйцеклеткой, образуя диплоидную зиготу.
Спорофит. Зигота начинает делиться еще в архегонии, который
некоторое время растет вместе с формирующимся спорофитом. Когда он
становится видимым невооруженным глазом, то состоит из трех частей -
стопы, погруженной в брюшко архегония, тонкой ножки - спорофора и
коробочки, где созревают споры. Растущий спорофит разрывает архегоний по
кругу и выносит его верхнюю часть вверх в виде покрывающего коробочку
колпачка (калиптры). Типичная зрелая коробочка - сложная структура,
состоящая из урночки, крышечки и соединяющего их слоя специализированных
толстостенных клеток - колечка. Набухая от воды, колечко отделяется от
соседних частей коробочки и крышечка опадает, открывая устье урночки,
которое бывает гладким или окруженным перистомом (околоустьем) из одного
или двух концентрических рядов зубчиков. Эти зубцы либо плоские, либо
несут от 4 до 64 поперечных гигроскопичных утолщений. Их число и форма
относятся к важным таксономическим признакам мхов.
В зрелой коробочке находится множество свободных спор. Они выдуваются или
вытряхиваются оттуда, разносятся ветром, водой или животными и, попав в
благоприятные условия, прорастают.
Чередование поколений и эволюция. Чередование в жизненном цикле
диплоидного спорофита и гаплоидного гаметофита называется сменой
поколений. Оно наблюдается у всех растений, однако, если у мхов гаметофит
- хорошо заметная зеленая особь, у всех прочих отделов этого царства он
редуцирован до миниатюрного короткоживущего "заростка", иногда даже не
способного к фотосинтезу, или вообще до группы клеток внутри спорофита.
Таким образом, мхи - весьма специализированная ветвь эволюции, связанная
происхождением с какими-то водорослями и, скорее всего, не давшая начало
никакой группе "высших", т.е. сосудистых, растений.
См. также <<СИСТЕМАТИКА РАСТЕНИЙ>>. |
| Современная Энциклопедия |
| МХИ, отдел высших растений. Преимущественно многолетние растения, характеризующиеся групповыми формами роста (дерновины, куртины, подушки). Около 20 тыс. видов, по всему земному шару. Нередко способствуют заболачиванию почв, ухудшению качества лугов. Составляют основную массу торфа. |
| Толковый словарь Ефремовой |
мн.
Топкое место, где во множестве растет мох; моховое болото. |
| Научнотехнический Энциклопедический Словарь |
МХИ, представители около 14 000 видов мелких, простых по строению нецветковых растений, для которых типично образование обширных колоний, часто образующих плотные ковры. Они размножаются спорами, которые созревают в коробочках на концах длинных стебельков. При прорастании споры образуют тонкие ветвящиеся волоконца, на них появляются почки, дающие начало новым растениям. Мхи могут расти на земле, камнях, стволах деревьев в самых различных условиях обитания, но предпочитают тенистые, сырые места. см. также СМЕНА ПОКОЛЕНИЙ, БРИОФИТЫ, СФАГНУМ.
Мхи. Различные виды мхов отличаются размерами и окраской- Fontinalis anli pyretica (A) является водяным мхом,чьи листья в виде лодочек имеют острый «киль» (1). Его семенные коробочки продолговатой или цилиндрической формы (2, 3) имеют также заостренную крышечку (4). Polytricnum commune (кукушкин лен) (В) имеет крайне простое строение. Его семенная коробочка (5) имеет прямоугольную форму, однако на ее конце находится длинная золотисто-коричневая крышечка (6), которая отбрасывается перед рассыпанием семян. Atrichum imdulatum (С) часто встречается на пустошах и в лесах. Крышечка (7) его семенной коробочки является еще более длинной и заостренной. А у Schistoslega pennata (D) уплощенные просвечивающиеся листья. |
|
|
|
 |
Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:
будет выглядеть так: МХИ
будет выглядеть так: Что такое МХИ
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
|
|
