ЛАКТАМЫ |
Большая советская энциклопедия (БЭС) |
внутренние циклические амиды аминокарбоновых кислот, содержащие группировку — CO — NH — в кольце (1); таутомерная «енольная» форма Л. называется лактимной (II):
0180468139.tif
В зависимости от типа аминокарбоновых кислот, образующих Л., различают (-, -, -, -лактамы и т. д., например -пропиолактам (III, tпл 73—74°С), -бутиролактам (IV, tпл 24,6 °С), -капролактам (V, tпл 68—69 °C):
0182253343.tif
Л. получают главным образом циклизацией аминокарбоновых к-т или их производных [Y — (CH2)nNH2, где Y=COOH, COOR, CONH2, CN], а также амидов галогено- или оксикарбоновых кислот [X — (CH2)n CONHR, где Х=ОН или галоген]. Важный метод получения Л. — Бекмана перегруппировка оксимов циклических кетонов; таким способом в промышленности получают -Капролактам. Л. легко алкилируются, ацилируются, галогенируются и т. д.; цикл при этом сохраняется. Однако при гидролизе, аммонолизе, гидрогенолизе и полимеризации лактамное кольцо раскрывается по месту связи — CO — NH — . Так, при полимеризации -капролактама образуется Поликапроамид, из которого получают волокно «капрон». Многие Л. — биологически активные вещества (например, в молекуле пенициллина содержится остаток -пропиолактама).
|
Орфографический словарь Лопатина |
лакт`амы, лакт`амы, -ов, ед. -т`ам, -а |
|
|