Слово, значение которого вы хотите посмотреть, начинается с буквы
А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я

ДИЛЬС

Большая советская энциклопедия (БЭС)
I
(Diels)
        Людвиг (24.9.1874, Гамбург, — 30.11.1945, Берлин), немецкий ботаник. Брат О. Дильса. Директор Ботанического сада и музея в Берлин-Далеме (с 1921). Ученик и преемник немецкого ботаника А. Энглера. Д. путешествовал по Австралии, Южной Африке, Северной и Южной Америке. Автор работ по систематике и географии цветковых растений.
         Соч. в рус. пер. — Ботаническая география, П., 1916.
         Лит.: Milbraed J., Ludwig Diels, «Botanische Jahrbucher», 1948, Bd 74, S. 173—98 (библ.).
II
(Diels)
        Отто (23.1.1876, Гамбург, — 7.3.1954, Киль), немецкий химик-органик. В 1899 окончил Берлинский университет, где с 1906 был профессором; с 1916 профессор Кильского университета. Д. предложил в 1927 способ дегидрирования органических соединений с помощью селена без изменения их углеродного скелета; дегидрировал холестерин и др. стерины. В 1928 Д. совместно с К. Альдером открыл Диеновый синтез и получил с помощью этого метода большое число органических соединений различных классов (Нобелевская премия по химии, 1950, совместно с К. Альдером).
         Соч.: Dien-Synthese und Selen-Dehydrierung in ihrer Bedeutung fur die Entwicklung der organischen Chemie, «Berichte der Deutschen chemischen Gesellschaft», 1936, Bd 69A, №11; Einfuhrung in die organische Chemie, 15 Aufl., Weinheim, 1953.
         Лит.: Казанский Б. А., Новые синтезы с участием непредельных соединений, «Успехи химии», 1934, т. 3, в. 1; Sass J., In memoriam Otto Diels, «Laboratorium Praxis», 1954, Jg. 6, S. 37—41.
Научнотехнический Энциклопедический Словарь
ДИЛЬС (Diels) Отто Пауль Херман (1876-1954), немецкий химик, посвятивший свою деятельность исследованию свойств самых различных химических веществ. В 1906 г. Дильс открыл недокись углерода (трикарбодиоксид С3О2), затем изучил строение и научился синтезировать кантаридин (ядовитое вещество, содержащееся в вытяжках из тканей шпанских мушек). В 1916 - 48 гг. Дильс преподавал химию в Кильском университете и попутно занимался исследованием СТЕРИНОВ (высшие спирты, твердые вещества, такие как холестерин). В 1928 г. совместно с другим немецким химиком, Куртом Адлером (1902-58), Дильс провел синтез диенов (органических соединений, содержащих две двойные связи). За эту работу они получили в 1950 г. Нобелевскую премию по химии. Этот процесс получил название реакции Дильса-Адлера или диенового синтеза.
Реакция Дильса Алпера сыграла важную роль при сингв-зе многих веществ, поскольку она позволяет легко ооыэди нить два углеродных сопли нения. Шестичленное кольцо образуется 1,4-присоединв нием алкена к диену. Алкено вый комплекс (именуемый диенофильным) имеет груп -пы, притягивающие электро ны, которые обеспечивают активацию диена. На рисунке при помощи моделей молекулярных орбиталей показано, как протекает реакция Дильса-Адлера Механизм реакции соединения изображен как перегруппировка электронных облаков. Обозначения: А) бутадиен. Это комплексный диен (две двойных свя зи, разделенные одинарной связью) Он показан в форме s cis изомера Этому веществу свойственно легко вступать в реакцию 1,4-лрисое-динения B)! ,2 динитрил этен. Это вещество является диенофильным. нитрильные группы в нем способны отбирать электроны и ускорять реакцию. Именно они способствуют активации диена. C) Диен и диенофил вступают в реакцию с образованием 2,3-динитрилбензола. В полученном продукте сохранились конфигурации и диена, и диенофила, а это означает, что имело место cis-соединение.
Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:

будет выглядеть так: ДИЛЬС


будет выглядеть так: Что такое ДИЛЬС