АНИЛИН

Большая советская энциклопедия (БЭС)

(франц. aniline, через португ. anil, от араб. ан-нил — индиго; впервые А. был получен из Индиго)
        аминобензол, фениламин, C6H5NH2, простейший ароматический амин; бесцветная жидкость со слабым запахом; tnл —6,15°С; tkип 184,4°C; плотность при 20°C 1027 кг/м3, показатель преломления
         0185418346.tif
         А. растворим в воде (3,4 г в 100 г воды при 20°C), смешивается во всех соотношениях со спиртом, эфиром, бензолом; с рядом металлов (К, Na, Ca, Mg и др.) образует металлические производные, например C6H5NHNa. А. обладает основными свойствами, более слабо выраженными, чем у алифатических аминов (константа диссоциации К = 4,5·10-10). С минеральными кислотами А. образует соли, например солянокислый А. C6H5NH3Cl, применяемый в ситцепечатании. При взаимодействии А. с органическими кислотами, хлорангидридами или ангидридами кислот образуются анилиды, например с уксусной кислотой — ацетанилид:
         C6H5— NH2 + CH3COOH > C6H5NHCOCH3 + H2O,
         который производят в промышленном масштабе и используют для приготовления n-нитроанилина (См. Нитроанилины), одного из важных полупродуктов в производстве красителей.
         Метилированием А. (хлористым метилом, метанолом или диметиловым эфиром) в промышленности получают моно- и Диметиланилины, широко применяемые в производстве красителей и взрывчатых веществ:
         C6H5NH2 + (CH3)2 О > C6H5N (CH3)2 + H2O.
         Фенилглицин C6H5NHCH2COOH — продукт алкилирования А. хлоруксусной кислотой — используют в синтезе Индиго. Нагреванием А. с солянокислым А. при высокой температуре и повышенном давлении в промышленности получают Дифениламин (C6H5)2NH, важный промежуточный продукт в производстве красителей. При окислении А. образуется краситель (т. н. Анилиновый чёрный), при каталитическом гидрировании — циклогексиламин C6H11NH2. Очень важной реакцией А., широко применяемой в промышленности, является Диазотирование; образующийся по этой реакции хлористый фенилдиазоний [C6H5–N N]Cl служит одним из основных полупродуктов азокрасителей (См. Азокрасители).
         А. широко используют в производстве проявителей для фотографии (парааминофенол и др.), ускорителей вулканизации каучука, взрывчатых веществ, фармацевтических препаратов и др.
         Основной метод производства А. — восстановление Нитробензола нагреванием с чугунной стружкой в присутствии небольшого количества соляной кислоты:
         4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O > 4C6H5NH2 + 3Fe3O4.
         Применяют также и другие методы: восстановление нитробензола (катализатор — карбонат меди), аммонолиз хлорбензола и др. А. был открыт несколькими химиками независимо друг от друга; синтетически впервые получен Н. Н. Зининым в 1842 восстановлением нитробензола сернистым аммонием (см. Зинина реакция).
         Вредное действие А. и техника безопасности. А. ядовит, действует на центральную нервную систему, вызывает в крови образование метгемоглобина и дегенеративные изменения эритроцитов, Гемолиз, следствием чего является кислородное голодание организма. А. проникает в организм через органы дыхания в виде паров, а также при всасывании через кожу и слизистые оболочки, которое особенно усиливается при повышении температуры воздуха и приёме алкоголя. Возможны острые и хронические (анилизм) отравления А. При лёгком отравлении А. наблюдаются слабость, головокружение, головная боль, синюшность губ, ушных раковин, ногтей. При отравлениях средней тяжести присоединяется тошнота, иногда рвота, появляется шатающаяся походка; пульс учащён. Тяжёлые случаи отравления встречаются крайне редко. При хронических отравлениях — токсический Гепатит, нервно-психические нарушения, расстройство сна, снижение памяти и т. д.
         Первая помощь — удаление пострадавшего из очага отравления, обмывание тёплой (не горячей!) водой, вдыхание кислорода с карбогеном; применяют кровопускание, введение антидотов (метиленовая синь), сердечно-сосудистые средства, покой.
         Профилактика — механизация и герметизация производственных процессов, вентиляция, строгое соблюдение правил техники безопасности и промышленной санитарии. Предельно допустимая концентрация А. в воздухе рабочей зоны 3 мг/м3. Средства индивидуальной защиты: фильтрующий противогаз марки «А», непроницаемая для А. спецодежда, душ и смена одежды после работы. Обязательны периодические медицинские осмотры работающих с А. Предельно допустимая концентрация А. в водоёмах (при их промышленном загрязнении) 0,1 мг/л (100 мг/м3).

         Лит.: Юкельсон И. И., Технология основного органического синтеза, М. , 1968; Профессиональные болезни, 2 изд., М., 1964; Вредные вещества в промышленности, под ред. Н. В. Лазарева. 5 изд., ч. 1, М.—Л., 1965, с. 575 (библ.).

Русская цивилизация

химическое вещество, открытое в 1842 русским ученым Н.Н. Зининым, является исходным продуктом для многих отраслей промышленности.

Медицинская энциклопедия

(син.: аминобензол, фениламин)
простейший амин ароматического ряда; очень токсичен; служит исходным продуктом для получения некоторых лекарственных препаратов и красителей.

Орфографический словарь Лопатина

анил`ин, анил`ин, -а

Словарь Ожегова

АНИЛ’ИН, -а, муж. Органическое соединение маслянистая жидкость, употр. при производстве красителей, лекарств, пластмасс, взрывчатых веществ.
прил. анилиновый, -ая, -ое. Анилиновые краски.

Словарь Ушакова

АНИЛ’ИН, анилина, ·муж. (·иностр.) (·хим. ). Бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость, продукт каменноугольного дегтя, употр. для приготовления красящих веществ.

Толковый словарь Ефремовой

[анилин]
м.
Бесцветная ядовитая жидкость, используемая при изготовлении красителей, фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ и т.п.

Научнотехнический Энциклопедический Словарь

АНИЛИН (фениламин, С6Н5МН2), сильно ядовитая, бесцветная маслянистая жидкость, которую получают восстановлением нитробензола. Другое наименование - аминобензол. Является важным исходным продуктом для производства органических соединений, таких как лекарства, взрывчатка и, прежде всего, красители. Свойства: плотность 1,02; точка плавления -6,2 °С, точка кипения 184,1 °С. см. также АМИНЫ.
С точки зрения структуры (CgHjNhy анилин сосюит из простого бензольного кольца, соединенного с одним аминовым радикалом, что придет молекуле основные свойства, В качестве органического основания анилин используют для производства резиновых шин,где он ускоряет процесс вулканизации, действуя как катализатор реакции и тем самым сокращая расход времени на нагрев

Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:

будет выглядеть так: АНИЛИН

будет выглядеть так: Что такое АНИЛИН