Слово, значение которого вы хотите посмотреть, начинается с буквы
А   Б   В   Г   Д   Е   Ё   Ж   З   И   Й   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Ы   Э   Ю   Я

АНЕМИЯ

Большая советская энциклопедия (БЭС)
(от греч. an — отрицат. частица и haima — кровь)
        малокровие, группа заболеваний, характеризующихся снижением содержания в эритроцитах гемоглобина (красящее вещество крови, переносящее кислород), количества эритроцитов в единице объёма крови человека данного пола и возраста, а также общей массы крови в организме. А. вызывает ряд болезненных изменений, обусловленных нарушением снабжения организма кислородом. Выраженность этих признаков зависит от степени А. и от быстроты её развития. Важнейшие общие симптомы А. — слабость, бледность кожных покровов, одышка, головокружение, склонность к обморокам. А. вызывают три основных фактора: кровопотери, нарушение кроветворения и повышенное кроверазрушение.
         А., связанная с острой кровопотерей, развивается при ранениях, желудочно-кишечных, лёгочных, носовых, маточных, реже почечных кровотечениях. При такой А. внезапно появляются резкая бледность, головокружение, шум в ушах, сильная жажда. Чтобы не наступило состояние, угрожающее жизни, необходима срочная остановка кровотечения, что нередко требует оперативного вмешательства; применяют кровоостанавливающие средства, переливание крови.
         Частая причина А. — недостаток в организме железа; такая А. называется железодефицитной. Железо входит в состав гемоглобина эритроцитов и ферментов, участвующих в клеточном дыхании и почти не выводится из организма. Дефицит железа возникает вследствие небольших, но частых кровопотерь (обильные и длительные менструации, кровоточащий геморрой и др.). Особенно часто такая А. развивается, если хронические кровопотери сочетаются с пониженной секрецией желудочного сока, что может привести к снижению всасывания железа, находящегося в пищевых продуктах. Железодефицитная А. нередко развивается у детей на первом году жизни, если у матери в организме недоставало железа. Эта же форма А. иногда встречается у недоношенных детей, не успевших получить необходимое количество железа от матери. Железодефицитная А. может развиться в период полового созревания у девочек, рожденных от матерей с недостатком железа в организме — ювенильный хлороз («бледная немочь», ранний хлороз). Для хлороза, кроме общих признаков А., характерно выпадение волос, ломкость ногтей, извращение вкуса (желание есть мел, зубной порошок, уголь, грифели от карандашей), расстройства мочеиспускания (ночное недержание мочи, частые позывы на мочеиспускание). Лечение железодефицитной А. проводят различными препаратами железа в сочетании с аскорбиновой кислотой (в этом сочетании они лучше всасываются).
         Существуют формы А., при которых в организме достаточно железа, но оно не используется в полной мере для образования гемоглобина из-за пониженной активности ферментов, образующих гемоглобин (сидероахрестическая А.). Такие А. бывают наследственными или связаны с отравлением свинцом. При этих формах А. оказывает лечебный эффект витамин B6. Проводят лечение свинцового отравления. Нарушение кровообразования наблюдается при недостатке в организме витамина B12 (авитаминоз B12, анемия Аддисона—Бирмера; старое название — пернициозная А., злокачественное малокровие). Причина этой А. — нарушение выработки желудком особого белка — гастромукопротеина (внутренний фактор Касла), обеспечивающего всасывание в кишечнике витамина B12. Недостаток витамина B12 в организме может быть и у больных, которым в прошлом был удалён весь желудок, а также у больных с глистными инвазиями, в частности широким лентецом. При авитаминозе B12 в организме нарушается образование рибонуклеиновой кислоты (РНК), необходимой для размножения клеток. В результате нарушается кроветворение, эритроциты увеличиваются в размере, количество их в объёме крови снижается. Вследствие увеличения эпителиальных клеток изменяется структура эпителия языка, с чем связана его болезненность; иногда поражается спинной мозг. В 1926 было предложено лечение этой формы А. сырой печёнкой, из которой в дальнейшем был выделен витамин B12 — основное лечебное средство при анемии Аддисона—Бирмера.
         Нарушение кроветворения, выражающееся в извращении образования в костном мозге родоначальных клеток, из которых образуются эритроциты, лейкоциты и тромбоциты, ведёт к развитию гипопластических и апластических А. Для гипопластических А. характерно уменьшение количества в единице объёма крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов. При этой форме А. оказывают лечебный эффект гормональные препараты (глюкокортикоидные и мужские половые гормоны), иногда — удаление селезёнки. Применяют также пересадку костного мозга.
         Гемолитические А. обусловлены повышенным гемолизом (разрушением эритроцитов). Обычно эритроциты живут около 120 дней. При появлении у больного антител против собственных эритроцитов продолжительность жизни эритроцитов значительно укорачивается. Происходит быстрое разрушение большого количества эритроцитов; за счёт распадающегося гемоглобина у больных происходит желтушное окрашивание тканей организма (желтуха). Развивается иммунная гемолитическая А., для лечения которой применяют гормональные препараты (глюкокортикоидные гормоны). Иногда при рождении у ребёнка развивается острая гемолитическая А., связанная с несовместимостью крови матери и ребёнка (см. Гемолитическая болезнь новорождённых). Среди гемолитических А. значительное место занимают наследственные формы. Развитие их связано с генетическим нарушением функции ферментов, участвующих в образовании оболочки эритроцитов или накоплении энергии, необходимой для их жизнедеятельности и сохранения оболочки. При наследственных гемолитических А. лечебный эффект иногда даёт удаление селезёнки.
         При наследственном недостатке в эритроцитах некоторых ферментов (дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата и др.) теряется их способность противодействовать вредному влиянию на жизненные процессы клетки отдельных лекарств, некоторых продуктов питания и других веществ. У таких больных после приёма даже малых доз ацетилсалициловой кислоты (аспирина), стрептоцида, хинина, при употреблении в пищу некоторых бобовых и даже при попадании в рот пыльцы этих растений развивается тяжёлая гемолитическая А., которая чаще встречается у народов, живущих в Африке, в районах Средиземноморского бассейна, а в СССР — в южных республиках.
         В тех же географических зонах распространены наследственные А., связанные с нарушением синтеза белковой части гемоглобина. Эти формы А. получили название Гемоглобинопатии. Эритроциты при некоторых формах этого заболевания имеют форму серпа (серповидная А.), иногда — мишени (мишеневидноклеточная А.). Лечение всех видов А. может проводиться только после точного установления диагноза и формы А.
         Лит.: Кассирский И. А., Алексеев Г. А., Клиническая гематология, 3 изд., М., 1962 (библ.); Генетика в гематологии, Л., 1967.
         Л. И. Идельсон.
         Анемия у животных возникает после обильных кровотечений или в результате действия токсических веществ на кровь и кроветворные органы (при кормовых отравлениях и некоторых инвазионных и инфекционных болезнях, например пироплазмидозах, инфекционных анемиях (См. Инфекционная анемия)), а также при неполноценном кормлении (недостаток в рационе витаминов, микроэлементов, белков и жиров). А., особенно длительно протекающие, могут вызвать тяжёлые расстройства в отдельных органах и тканях организма животного (в мышцах, сердце, печени, почках). Лечение направлено прежде всего на устранение причин, вызвавших А. При кровопотерях показано переливание крови или кровезамещающих жидкостей. Для стимуляции кроветворных органов применяют препараты печени, аутогемо-, серо- и протеинотерапию.
         Лит.: Внутренние незаразные болезни с.-х. животных, 3 изд., М., 1967.
Современная Энциклопедия
АНЕМИЯ (от греческого an - отрицательная приставка и haima - кровь) (малокровие), группа заболеваний, характеризующихся уменьшением количества эритроцитов и (или) гемоглобина в крови, что приводит к гипоксии. Причины: кровопотери, повышенное кроверазрушение (гемолитическая анемия) или нарушенное кроветворение (при недостатке в организме железа - железодефицитная анемия, некоторых витаминов - пернициозная анемия и др.). Некоторые анемии - наследственные заболевания (например, серповидноклеточная анемия). Проявляются слабостью, головокружением, одышкой, сердцебиением, бледностью кожных покровов и др.
Мультимедийная энциклопедия
(малокровие), состояние, при котором в крови снижено содержание функционально полноценных красных клеток (эритроцитов). Анемия развивается вследствие разнообразных причин, сопутствует множеству заболеваний и зачастую является лишь их симптомом. Количественно она выражается степенью снижения концентрации гемоглобина - железосодержащего пигмента эритроцитов, придающего крови красный цвет. При диагностике анемии необходимо учитывать нормальные колебания концентрации гемоглобина в зависимости от пола и возраста. Причины. Механизмы развития анемии, несмотря на разнообразие ее конкретных причин, можно отнести к трем основным типам: 1) нарушение продукции эритроцитов костным мозгом (эритропоэза); 2) гемолиз (разрушение) или укорочение продолжительности жизни эритроцитов в крови, в норме составляющей 4 месяца; и 3) кровотечение, острое или хроническое. В каждом конкретном случае возможно любое сочетание этих механизмов. Нарушение или снижение продукции эритроцитов лежит обычно в основе анемий, сопутствующих онкологическим заболеваниям, хроническим инфекциям, болезням почек, эндокринной недостаточности, белковому истощению. В ряде случаев, по-видимому, играет роль снижение продукции эритропоэтина - выделяемого почками гормона, стимулирующего эритропоэз. К анемии приводит также дефицит некоторых веществ, необходимых для образования эритроцитов: железа, витамина В12 и фолиевой кислоты, а в редких случаях, в основном у детей, - недостаточность витамина C и пиридоксина. Гемолиз. При анемиях, обусловленных гемолизом, причиной могут служить дефекты в самих эритроцитах, ускоряющие их разрушение в крови, например нарушение структуры самих клеток или молекулы гемоглобина либо изменение активности внутриклеточных ферментов. В других случаях, например при переливании несовместимой крови и при гемолитической болезни (эритробластозе) новорожденных, эритроциты разрушаются присутствующими в плазме крови антителами. Иногда причиной повышенного гемолиза эритроцитов являются заболевания селезенки. Кровотечение. Кровотечение приводит к хронической анемии, только если оно массивное или длительное. За исключением железа в гемоглобине, все составные части эритроцитов легко восстанавливаются. Таким образом, хроническая кровопотеря вызывает анемию в силу истощения запасов железа в организме, которое развивается несмотря на то, что при этом в кишечнике возрастает всасывание железа, содержащегося в пище. Чаще всего кровотечения возникают в матке (из-за менструаций или опухолей) и желудочно-кишечном тракте (язвы, опухоли, геморрой). Симптомы. Главные симптомы анемии - слабость и бледность. Эти симптомы отражают снижение концентрации гемоглобина, переносящего кислород из легких к периферическим тканям. Недостаточное снабжение кислородом жизненно важных мозговых центров приводит к рефлекторному включению механизмов, направленных на увеличение доставки кислорода клеткам, что, однако, сопровождается одышкой и учащением сердцебиений. Наличие и тяжесть симптомов обычно соответствуют тяжести заболевания, но если концентрация гемоглобина снижается постепенно, организм может переносить даже сильно выраженную анемию. Ключом к выяснению природы анемии могут служить некоторые другие симптомы. Так, желтуха, вызываемая резко увеличенным распадом гемоглобина, свидетельствует о гемолитическом процессе, а черный цвет кала может быть признаком кровотечения в кишечнике. Виды анемии. Железодефицитная анемия - наиболее часто встречающийся вид этого состояния. При дефиците железа костный мозг продуцирует мелкие бледные эритроциты (т. н. микроциты), обедненные гемоглобином. Заболевание особенно распространено среди женщин детородного возраста из-за менструальных кровопотерь, а также из-за возрастающей потребности организма в железе во время беременности. Пернициозная анемия - это классическое проявление недостаточности в организме витамина В12. Особенно чувствительны к дефициту этого витамина костный мозг и ткани нервной системы; в отсутствие лечения развиваются анемия и дегенерация нервов. Характерный признак этой анемии (как и анемии, вызываемой дефицитом фолиевой кислоты) - образование в костном мозге вместо обычных клеток-предшественников эритроцитов аномальных крупных клеток, т.н. мегалобластов. В мегалобластах увеличено содержание цитоплазмы, но недоразвито ядро; они не способны превратиться в эритроциты и погибают в костном мозге. По данному признаку пернициозную анемию относят к категории мегалобластных анемий. В 1926 Дж.Мино и У.Мерфи обнаружили положительный эффект экстрактов печени при пернициозной анемии. Это важнейшее наблюдение послужило толчком для исследований, приведших к объяснению данного эффекта и самой природы заболевания. Было показано, что в основе заболевания лежит врожденная неспособность желудка секретировать вещество (названное внутренним фактором), необходимое для всасывания витамина В12 в кишечнике. Апластическая анемия. При этой анемии в костном мозге практически отсутствует ткань, образующая кровяные клетки. В ряде случаев причиной является воздействие ионизирующего излучения, например рентгеновского, или токсических веществ, в том числе некоторых лекарственных соединений; в других случаях причина остается невыясненной. Серповидноклеточная анемия. Тяжелое наследственное заболевание, при котором эритроциты приобретают аномальную серповидную форму. Именно эта деформация эритроцитов обусловливает хроническую гемолитическую анемию, сопровождающуюся желтухой и замедлением кровотока. Последнее приводит к частым болевым приступам, называемым кризами. Исследования Л.Полинга и сотрудников в 1949 показали, что серповидная форма эритроцитов возникает в результате врожденного нарушения структуры молекулы гемоглобина. Это было первым доказательством того, что структура белка контролируется генетически. С тех пор было обнаружено более 30 вариантов молекулы гемоглобина. Генетически обусловленная замена нормального гемоглобина различными его вариантами лежит в основе ряда недавно описанных и множества давно известных заболеваний, объединяемых в настоящее время термином "гемоглобинопатия" (см. также <<АНЕМИЯ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНАЯ>>). Врожденная сфероцитарная анемия - еще один пример состояния хронического гемолиза, обусловленного наследственным дефектом эритроцитов. Вместо нормальных двояковогнутых дисковидных эритроцитов образуются клетки округлой формы, которые быстро разрушаются селезенкой. Следствиями ускоренного разрушения эритроцитов являются желтуха, увеличение селезенки и склонность к образованию камней в желчном пузыре. Лекарственная анемия. Прототипом гемолитических состояний, обусловленных ферментными нарушениями в эритроцитах, является чувствительность к примахину (противомалярийному средству). Это состояние было описано в 1952 А.Алвингом и сотрудниками, наблюдавшими острую гемолитическую анемию у некоторых больных, принимавших примахин. Такого рода гемолиз у чувствительных лиц могут вызывать и многие другие лекарственные средства, включая некоторые сульфаниламиды и даже аспирин. Уязвимость эритроцитов в указанных случаях передается по наследству как недостаточность фермента, в норме защищающего клетки от повреждения химическими веществами. Лечение. Терапия зависит от природы вызвавших анемию факторов. Наилучшие результаты наблюдаются при введении отдельных недостающих веществ, например железа при железодефицитной анемии, витамина B12 при пернициозной анемии и фолиевой кислоты при спру (заболевании, характеризующемся нарушением процессов всасывания в кишечнике и сопровождающегося мегалобластной анемией). Анемия, обусловленная снижением продукции эритроцитов и возникающая при таких хронических заболеваниях, как рак, инфекции, артрит, болезни почек и гипотиреоз, зачастую слабо выражена и не требует специального лечения. Лечение основного заболевания должно благотворно повлиять и на анемию. В ряде случаев бывает необходима отмена препаратов, подавляющих кроветворение, - антибиотиков или других химиотерапевтических средств. Переливания крови, как правило, показаны лишь в неотложных случаях, требующих восстановления объема циркулирующей крови и количества гемоглобина, а также при обострениях хронической анемии в отсутствие других лечебных средств. При тяжелых формах гемолитической болезни новорожденных для предотвращения желтухи, способной привести к поражению мозга (билирубиновой энцефалопатии), применяют обменную гемотрансфузию (замену крови ребенка на кровь, не содержащую фактора разрушения эритроцитов). Переливания крови сопряжены с рядом серьезных опасностей, таких, как острые гемолитические реакции несовместимости, приводящие к почечной недостаточности, вирусное заражение печени (гепатит) и болезнь отложения железа (гемохроматоз). При некоторых гемолитических состояниях показано хирургическое удаление селезенки; оно особенно эффективно при врожденной сфероцитарной анемии, так как приводит к исчезновению всех клинических симптомов, хотя и не влияет на наследственное нарушение структуры эритроцитов. При редко встречающихся анемиях, причина которых остается невыясненной, иногда помогают производные надпочечниковых кортикостероидов и мужских половых гормонов, витамин В6 и специально обработанные экстракты печени. См. также <<ВИТАМИНЫ>>; <<КРОВЬ>>; <<СЕЛЕЗЕНКА>>.
Медицинская энциклопедия
(anaemia; Ан- + греч. haima кровь; син. малокровие)
состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в единице объема крови, чаще при одновременном уменьшении количества эритроцитов.
Анемия агастрическая (a. agastrica) — железо- и (или) В12-фолиеводефицитная А., развивающаяся после полного (реже субтотального) удаления желудка.
Анемия алиментарная (a. alimentaria; син. А. нутритивная) — железодефицитная A., развивающаяся вследствие недостаточного поступления железа с пищей, например при однообразном молочном питании, при вскармливании новорожденных коровьим или козьим молоком.
Анемия анентеральная (a. anenteralis) — А., развивающаяся вследствие нарушений всасывания в тонкой кишке белков, витаминов (особенно кобаламина и фолиевой кислоты) и минеральных веществ (железа и др.); наблюдается при затяжных энтеритах, после обширных резекций тонкой кишки и т.п.
Анемия анкилостомная (a. ankylostomatica; син.: А. горная, А. шахтеров, хлороз египетский) — хроническая железодефицитная постгеморрагическая А., развивающаяся при анкилостомидозах вследствие постоянных кровотечений из поврежденных анкилостомами участков слизистой оболочки кишечника.
Анемия апластическая (a. aplastica) — см. Анемия гипопластическая.
Анемия арегенераторная (нрк) — см. Анемия гипопластическая.
Анемия аутоиммунная (a. autoimmunis) — см. Анемия гемолитическая аутоиммунная.
Анемия ахлоргидрическая (a. achlorhydrica; син. хлоранемия ахилическая — устар.) — А., развивающаяся как осложнение ахилии.
Анемия ахрестическая (a. achrestica; греч. achrestos бесполезный, тщетный) — общее название А., развивающихся вследствие неспособности эритробластов костного мозга использовать какие-либо антианемические факторы (цианокобаламин, фолиевую кислоту, железо и др.) при их нормальном поступлении в организм.
Анемия B12, фолиево-ахрестическая (син.: Израэльса — Уилкинсона болезнь, Уилкинсона болезнь) — А., возникающая вследствие нарушения ассимиляции цианокобаламина (витамина B12) и фолиевой кислоты костным мозгом.
Анемия B12, фолиево-дефицитная — общее название А., развивающихся вследствие недостаточного поступления в организм цианокобаламина (витамина B12) и фолиевой кислоты.
Анемия бензольная (a. benzolica) — А., развивающаяся вследствие токсического действия бензола или его производных на гемопоэз.
Анемия беременных субтропическая мегалоцитарная — см. Уилиса — Бальфура — Мак-Свини синдром (<<Уиллс — Бальфура — Мак-Суини синдром>>).
Анемия ботриоцефальная (a. bothriocephalica) — см. Анемия дифиллоботриозная.
Анемия брайтиков (истор.; от брайтова болезнь) — почечная А. у больных гломерулонефритом.
Анемия гемолитическая (a. haemolytica) — общее название А., развивающихся вследствие повышенного распада эритроцитов.
Анемия гемолитическая акантоцитарная (a. haemolytica acanthocytica) — А. г. при абеталипопротеинемии, характеризующаяся наличием в крови акантоцитов — эритроцитов с длинными узкими шипообразными выростами.
Анемия гемолитическая аутоиммунная (a. haemolytica autoimmunis; син. А. аутоиммунная) — А. г., развивающаяся вследствие повреждения эритроцитов аутоантителами с их последующим захватом клетками ретикулоэндотелиальной системы (преимущественно макрофагами селезенки); обычно сопровождается увеличением селезенки.
Анемия гемолитическая врождённая Дайка — Янга — см. Анемия макроцитарная.
Анемия гемолитическая микросфероцитарная (a. haemolytica microsphaerocytica; син.: А. микросфероцитарная, А. микроцитарная, А. сфероцитарная, А. шаровидно-клеточная, Минковского — Шоффара болезнь) — наследственная А., характеризующаяся трансформацией эритроцитов в микросфероциты; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Анемия гемолитическая мишеневидно-клеточная — см. <<Талассемия>>.
Анемия гемолитическая несфероцитарная наследственная (a. asphaerocytica haemolytica hereditaria) — см. Анемия макроцитарная.
Анемия гемолитическая овалоцитарная (a. haemolytica ovalocytica; син.: А. гемолитическая эллиптоцитарная, А. овалоцитарная) — наследственная А. г., характеризующаяся наличием в крови значительного количества (более 15%) эритроцитов овальной формы; наследуется по аутосомно-доминантному типу.
Анемия гемолитическая шпороклеточная — А. г., характеризующаяся наличием в крови эритроцитов с многочисленными мелкими отростками; развивается у больных с тяжелыми формами цирроза печени.
Анемия гемолитическая эллиптоцитарная (a. haemolytica elliptocytica) — см. Анемия гемолитическая овалоцитарная.
Анемия гиперхромная (a. hyperchromica) — общее название А., характеризующихся высоким цветным показателем крови.
Анемия гипопластическая (a. hypoplastica; син.: А. апластическая, А. арегенераторная — нрк, А. гипорегенераторная — нрк) — А., обусловленная угнетением кроветворной функции костного мозга.
Анемия гипорегенераторная (нрк) — см. Анемия гипопластическая.
Анемия гипохромная (a. hypochromica) — общее название А., характеризующихся низким цветным показателем крови.
Анемия глистная B12-дефицитная — см. Анемия дифиллоботриозная.
Анемия горная — см. Анемия анкилостомная.
Анемия Даимонда — Блекфена — см. <<Даймонда — Блекфена анемия>>.
Анемия дизэритропоэтическая (a. dyserythropoetica; греч. приставка dys-, означающая нарушение, расстройство + <<Эритропоэз>>) — общее название группы А., характеризующихся качественным нарушением эритропоэза, в результате чего значительная часть клеток — предшественников эритроцитов погибает в костном мозге.
Анемия дифиллоботриозная (a. diphyllobothriotica; син.: А. ботриоцефальная, А. глистная В12-дефицитная) — А. при дифиллоботриозе, развивающаяся вследствие недостаточности антианемических факторов (цианокобаламина, фолиевой кислоты и др.), вызываемой жизнедеятельностью гельминта.
Анемия дрепаноцитарная (a. drepanocytica) — см. Анемия серповидно-клеточная.
Анемия железодефицитная (a. sideropenica; син. А. сидеропеническая) — общее название гипохромных А., развивающихся вследствие недостаточности железа в организме, вызванной нарушениями его поступления, усвоения или выведения.
Анемия железодефицитная эссенциальная (a. sideropenica essentialis) — см. <<Хлороз поздний>>.
Анемия железорефрактерная — см. Анемия сидеробластная.
Анемия инфекционная (a. infectiosa) — общее название А., развивающихся при инфекционных болезнях и обусловленных нарушением усвоения железа, витаминной недостаточностью, гемолизом, кровотечениями и т.д.
Анемия ложная — см. <<Псевдоанемия>>.
Анемия лучевая (a. radialis) — гипопластическая А., возникающая в результате воздействия на организм ионизирующих излучений.
Анемия макроцитарная (а. macrocytica; син.: А. гемолитическая несфероцитарная наследственная, Дайка — Янга врожденная гемолитическая анемия) — наследственная А., обусловленная образованием неполноценных эритроцитов — макроцитов и их повышенным распадом.
Анемия медикаментозная (а. medicamentosa) — общее название А., возникающих вследствие приема лекарственных средств.
Анемия менискоцитарная (а. meniscocytica) — см. Анемия серповидно-клеточная.
Анемия местная — см. <<Ишемия>>.
Анемия миелотоксическая [а. myelotoxica; греч. myelos (костный) мозг + toxikon яд] — общее название А., развивающихся при экзогенных и эндогенных интоксикациях в результате угнетения кроветворной функции костного мозга.
Анемия микросфероцитарная (а. microsphaerocytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
Анемия микроцитарная (a. microcytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
Анемия недоношенных (a. praematurorum) — А., развивающаяся у недоношенного ребенка; различают А. н. в конце первого — начале второго месяца жизни, обусловленную недостаточной продукцией эритроцитов и А. н. с третьего — четвертого месяца жизни, обусловленную дефицитом железа при неправильном вскармливании.
Анемия нормохромная (a. normochromica) — общее название А., протекающих с нормальным цветовым показателем крови.
Анемия нутритивная (a. nutritiva; лат. nutricium питание) — см. Анемия алиментарная.
Анемия овалоцитарная (a. ovalocytica) — см. Анемия гемолитическая овалоцитарная.
Анемия пневмогеморрагическая гипохромная ремиттирующая — см. Гемосидероз легких идиопатический (<<Гемосидероз лёгких идиопатический>>).
Анемия постгеморрагическая (a. posthaemorrhagica) — А., обусловленная потерей крови.
Анемия постгеморрагическая острая (a. posthaemorrhagica acuta) — нормохромная А. п., развивающаяся после травм, массивных желудочно-кишечных кровотечений и т.п.
Анемия постгеморрагическая хроническая (a. posthaemorrhagica chronica) — А. п., развивающаяся вследствие длительных и повторных, иногда незначительных кровотечений, например из желудочно-кишечного тракта.
Анемия постинфекционная (a. postinfectiosa) — нормохромная или гипохромная А., наблюдающаяся у реконвалесцентов после инфекционного заболевания в связи с временным угнетением эритропоэза и синтеза гемоглобина.
Анемия почечная (a. renalis) — А., чаще гипохромная, развивающаяся при почечной недостаточности вследствие дефицита эритропоэтинов или накопления в крови их ингибиторов.
Анемия примахиновая (син. фавизм) — наследственная гемолитическая А., обусловленная дефицитом фермента глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы в эритроцитах и возникающая в форме криза после приема некоторых лекарственных средств (примахина, сульфаниламидов и др.). вдыхания пыльцы некоторых растений и т.д.; наследуется по рецессивному, сцепленному с Х-хромосомой типу.
Анемия профессиональная (a. professionalis) — общее название А., развивающихся в результате воздействия некоторых химических и (или) физических факторов производственной среды (бензол, свинец, ионизирующее излучение и др.).
Анемия свинцовая (a. plumbea) — А., развивающаяся при отравлении свинцом; обусловлена гемолитическим действием свинца и угнетением синтеза гемоглобина.
Анемия серповидно-клеточная (a. meniscocytica; син.: А. дрепаноцитарная, А. менискоцитарная) — наследственная гемолитическая А., обусловленная наличием в эритроцитах патологического гемоглобина S; в условиях гипоксемии такие эритроциты приобретают серповидную форму.
Анемия сидероахрестическая (a. sideroachrestica; греч. sideros железо + achrestos бесполезный, тщетный) — см. Анемия сидеробластная.
Анемия сидеробластная (a. sideroblastica; син.: А. железорефрактерная, А. сидероахрестическая) — общее название группы А., характеризующихся наличием в костном мозге сидеробластов с кольцевидным расположением гранул, повышенным содержанием железа в плазме и устойчивостью к лечению препаратами железа.
Анемия сидеробластная вторичная (a. sideroblastica secundaria) — А. с., являющаяся симптомом некоторых заболеваний (ревматоидного артрита, миелофиброза и др.) или возникающая вследствие миелотоксического действия экзогенных факторов (например, лекарственных средств).
Анемия сидеробластная наследственная (a. sideroblastica hereditaria) — наследственная гипохромная А. с., развивающаяся вследствие дефекта в системе ферментов, участвующих в синтезе порфиринов и гема; наблюдается преимущественно у юношей: тип наследования рецессивный, сцепленный с X-хромосомой.
Анемия сидеробластная пиридоксин-дефицитная (a. sideroblastica pyridoxinodeficitica) — А. с., развивающаяся вследствие дефицита в организме пиридоксина (витамина B6).
Анемия сидеробластная приобретённая (a. sideroblastica acquisita) — А. с. неизвестной этиологии, наблюдающаяся у лиц пожилого возраста; при А. с. п. иногда наблюдается панцитопения и увеличение селезенки.
Анемия сидеропеническая (a. sideropenica; греч. sideos железо + penia бедность, недостаток) — см. Анемия железодефицитная.
Анемия спленогенная (устар.; a. splenogena; греч. splen селезенка + -genes порождающий) — общее название А., наблюдавшихся при заболеваниях, характеризующихся увеличением селезенки и, как ранее считалось, обусловленных ее тормозящим влиянием на выход зрелых эритроцитов из костного мозга в кровь.
Анемия средиземноморская — см. <<Талассемия>> большая.
Анемия сфероцитарная (a. sphaerocytica) — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
Анемия тиреопривная (a. thyreopriva; анат. glandula thyroidea щитовидная железа + лат. privo лишать) — А., развивающаяся при гипотиреозе вследствие снижения уровня окислительных процессов в организме.
Анемия Фанкони — см. <<Фанкони анемия>>.
Анемия шаровидно-клеточная — см. Анемия гемолитическая микросфероцитарная.
Анемия шахтёров — см. Анемия анкилостомная.
Анемия экспериментальная — А., искусственно вызываемая у лабораторных животных.
Анемия энзимопеническая (a. enzymopenica; <<Энзим>>ы. + греч. penia бедность, недостаток) — общее название наследственных гемолитических А., обусловленных нарушениями в системе ферментов, участвующих в метаболизме эритроцитов.
Анемия эритробластическая (а. erythroblastica) — см. <<Талассемия>> большая.
Анемия Эстрена — Дамешека — см. <<Эстрена — Дамешека анемия>>.
Анемия Якша — Гайема — см. <<Якша — Гайема анемия>>.
Орфографический словарь Лопатина
анем`ия, анем`ия, -и
Словарь Даля
жен., ·*греч., ·врач. бескровие, малокровность, малокровие; истощение, потеря крови.
Словарь Ожегова
АНЕМ’ИЯ, -и, жен. (спец.). То же, что малокровие.
прил. анемический, -ая, -ое.
Словарь Ушакова
АНЕМ’ИЯ, анемии, мн. нет, ·жен. (·греч. anaimia.) (мед.). Малокровие.
Толковый словарь Ефремовой
[анемия]
ж.
Болезненное состояние, характеризующееся снижением содержания гемоглобина в крови, а также уменьшением общей массы крови в организме; малокровие.
Научнотехнический Энциклопедический Словарь
АНЕМИЯ, состояние организма, когда в нем не хватает ГЕМОГЛОБИНА, пигмента, переносящего кислород, который содержится в красных кровяных тельцах. Симптомами являются утомляемость, слабость, бледность, одышка, обморочные состояния, сердцебиение и слабая сопротивляемость инфекциям. Это состояние может вызываться уменьшением выработки гемоглобина или красных кровяных телец, сильным их разрушением либо потерей крови. Различают несколько типов анемии. По всему миру наиболее распространенной причиной анемии является недостаток железа, что обычно наблюдается при плохом питании, внедрении кишечных паразитов, осложнениях или хронических язвенных кровотечениях или геморрое (геморроидальных шишках). Пагубная анемия - это ухудшение способности организма усваивать ВИТАМИН В12, необходимый для нормальной выработки красных кровяных телец. Нехватка других веществ, например, фолиевой кислоты или иных витаминов группы В, также способно снизить выработку красных кровяных телец. При гемолитической анемии наблюдается усиленное разрушение этих телец. Оно может быть вызвано наследственными отклонениями (как, например, при СЕРПОВИДНОЙ АНЕМИИ), неблагоприятной реакции на лекарства или выработкой в организме антител на собственные красные кровяные тельца. Тельца вырабатываются в костном мозгу, повреждение которого под воздействием радиации, химических веществ или лекарств, рака и т.п. может также вызвать анемию.
Если вы желаете блеснуть знаниями в беседе или привести аргумент в споре, то можете использовать ссылку:

будет выглядеть так: АНЕМИЯ


будет выглядеть так: Что такое АНЕМИЯ